Viaje de egresados: Cómo coordinar con la empresa, los médicos y los profes para asegurar un viaje soñado y seguro.
Boletín Oficial, 1 de julio de 2025
Viaje de egresados con hemofilia: se puede, y ahora hay más respaldo
Por Paula Giménez, desde Neuquén
Cuando mi hijo Martín volvió del campamento de la asociación con un moretón violeta del tamaño de una naranja en la rodilla, casi me desmayo. La mamá que lo recibió en la puerta, Estela —la veterana que me contuvo cuando él era chico—, me miró y dijo: ‘Dejalo vivir, que para cuidarlo estás vos’. Esa noche, mientras cebaba mates en el patio y veía a Martín contar las anécdotas del fogón, entendí que el miedo no podía ser más grande que sus ganas. Un moretón no es el fin del mundo.
Por eso, cuando leo la Resolución 1224/2025 de la Superintendencia de Servicios de Salud, publicada en el Boletín Oficial, que crea un nuevo programa de hemofilia y amplía la cobertura integral del tratamiento —incluyendo la hemofilia severa tipo A en el PMO—, pienso en todos los pibes que este año van a viajar a Bariloche o a Carlos Paz con sus compañeros. La noticia es real y está ahí, en el Boletín Oficial (link directo). Afecta directamente a pacientes argentinos con hemofilia, porque mejora el acceso y la protección social. Pero, ¿cómo se traduce eso en la práctica de un viaje de egresados?
La pregunta que todos se hacen
¿Puede mi hijo ir al viaje de egresados con hemofilia severa? La respuesta corta es sí. La larga requiere coordinación. No te voy a mentir: no es tan simple como comprar el pasaje y listo. Pero tampoco es imposible. Lo que aprendí en estos años es que la clave está en hablar con la empresa de viajes, con los médicos y con los profesores antes de que el micro arranque. Y ahora, con la nueva resolución, tenés más herramientas para exigir cobertura si algo se complica.
Una advertencia honesta que no viene en los folletos: el sistema de salud argentino puede ser una lotería si no sabés cómo moverte. La resolución es un avance, pero no te va a llamar nadie por teléfono para decirte ‘che, ahora tenés esto’. Tenés que activar vos. Por suerte, la comunidad de familias sostiene más que cualquier folleto.
Guía práctica para coordinar el viaje soñado
- Hablá con el hematólogo primero. Antes de firmar cualquier contrato, pedí un certificado médico que detalle el plan de tratamiento durante el viaje: dosis de factor, contacto de emergencia, y si el chico puede hacer actividades como trekking o rafting. No es sobreprotegerlo, es darle herramientas para que se cuide.
- Contactá a la empresa de viajes. Preguntá si tienen experiencia con chicos con hemofilia. Si te dicen que no, no te asustes: ofrecete a darles una charla de 10 minutos con el médico. La mayoría de las empresas, cuando entienden que no es un bicho raro, colaboran. Pedí por escrito que tengan acceso a un centro de salud cercano al hotel.
- Armá un grupo de WhatsApp con los profes y el coordinador. Incluí al hematólogo o a un referente de la asociación. Explicá en dos párrafos qué hacer si hay un golpe: no hielo directo, sí compresión y llamar al médico. Nada de pánico. Los profes agradecen tener instrucciones claras.
Preguntas de la gente
¿La nueva resolución cubre los medicamentos para el viaje?
Sí, porque amplía la cobertura integral del tratamiento de hemofilia severa tipo A en el PMO. Eso significa que tu obra social o prepaga debe garantizar el factor que tu hijo necesite durante el viaje, sin vueltas. Si te ponen trabas, mencioná la Resolución 1224/2025 y pedí hablar con el área de prestaciones.
¿Puede hacer deportes como paintball o tirolesa?
Depende del perfil de cada chico y lo que diga su hematólogo. En mi experiencia, Martín hace natación y bicicleta, pero evitamos deportes de contacto fuerte. No es prohibir todo, es elegir. Preguntale al médico qué actividades están permitidas y cuáles no, y transmitíselo a la empresa.
¿Qué hago si el viaje es al exterior?
La resolución aplica a cobertura en Argentina. Para viajes al exterior, necesitás un seguro de viaje que cubra hemofilia. Pedí una carta de la obra social que acredite la cobertura internacional o contratá un seguro adicional. No te confíes: averiguá antes.
¿Y si mi hijo se golpea y no hay un médico cerca?
Llevá un botiquín con factor liofilizado y jeringas, si el médico lo autoriza. Enseñale al coordinador del viaje cómo administrarlo o, al menos, cómo contactar a un servicio de emergencias local. No estás sola en esto: muchas asociaciones de hemofilia tienen líneas de ayuda 24 horas.
¿Cómo hablo con mi hijo sin asustarlo?
Con honestidad y sin dramatismo. Decile: ‘Mirá, tenés que cuidarte un poco más que tus amigos, pero podés hacer casi todo. Si te duele algo, avisá a un profe. Y si querés, llamame’. Los adolescentes odian sentirse diferentes. Lo importante es que sepa que vos confiás en él. Cuidar no es prohibir todo.
La vida sigue
Martín viajó a Bariloche el año pasado. Volvió con la mochila llena de fotos, un llavero de recuerdo y un moretón en el brazo que se curó en tres días. No pasó nada. Los cuidados no anulan la vida. La nueva resolución es una herramienta más para que ningún pibe se quede en casa por miedo. Dejalo vivir, que se puede.
Este contenido es informativo y no reemplaza la consulta médica. No se indican dosis ni tratamientos. Ante cualquier duda, consultá a tu médico o profesional de la salud. Comparto experiencia de familia; toda decisión médica la define el equipo de hematología.
Mamá de un adolescente con hemofilia. Cuento la vida diaria real: el cole, el deporte, la comunidad. Voz editorial de Hemofilia Familias, con asistencia de IA. Contenido informativo, no reemplaza la consulta médica.
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